Nuroflex Dolori muscolari e articolari 200mg Ibuprofene 4 cerotti

NUROFLEX Dolori muscolari e articolari è indicato negli adulti o negli adolescenti di età pari o superiore a 16 anni per il trattamento sintomatico di breve durata del dolore localizzato in caso di strappi muscolari acuti.

Inoltre, è indicato in caso di distorsioni dovute a traumi lievi che interessano le articolazioni degli arti superiori o inferiori.

Il cerotto medicato a base di Ibuprofene è composto da uno strato medicato autoadesivo incolore,applicato su supportoflessibiledi tessuto-non tessutocolor carneda 10 cm x 14 cm, ricoperto da una pellicola protettivapre-tagliatache facilità l’applicazione.

4 Cerotti medicati

Applicazione per uso cutaneo.

1.Prendere un cerotto dalla bustina, strappandola o tagliandola lungo la linea tratteggiata.

2.Rimuovere il film (A) e posizionare il cerotto sulla pelle intatta.

3. Rimuovere il film (B), tirare delicatamente il cerotto e fare aderire bene alla pelle.

4.Rimuovere il film (C).

5.Tirare delicatamente il cerotto e far aderire bene alla pelle.

Controindicazioni/Effetti indesiderati

Ipersensibilita’ al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti.

In pazienti nei quali si sono verificati precedenti reazioni di ipersensibilita’ (ad es. asma, broncospasmo, riniti, angioedema o orticaria) dopo assunzione di ibuprofene, acido acetilsalicilico o di altri farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS).

Applicazione su cute lesa o danneggiata.

Terzo trimestre di gravidanza. Uso su occhi, labbra o membrane mucose.

Posologia

Adulti o adolescenti di eta’ pari o superiore a 16 anni.

Una dose corrisponde ad un cerotto medicato.

La dose massima per un periodo di 24 ore e’ un cerotto medicato.

Il cerotto puo’ essere applicato in qualsiasi momento del giorno o della notte, ma deve essere rimosso alla stessa ora del giorno successivo per applicare un nuovo cerotto.

Il cerotto medicato deve essere usato per il tempo minimo necessarioa controllare i sintomi. La durata del trattamento non deve superare i 5 giorni.

Il beneficio terapeutico di un trattamento superiore a 5 giorni non e’ stato stabilito.

Se non ci fossero miglioramenti durante la durata di trattamento raccomandata o se i sintomi dovessero peggiorare, deve essere consultato un medico.

Pazienti anziani.

Non e’ necessario alcun aggiustamento della dose.

Popolazione pediatrica

La sicurezza e l’efficacia del cerotto nei bambini o adolescenti di eta’ inferiore a 16 anni non sono state ancora stabilite.

Conservazione

Non conservare a temperatura superiore a 25 gradi C. (2 cerotti per bustina). Non conservare a temperatura superiore a 30 gradi C. (4 cerotti per bustina). Conservare nella confezione originale per proteggere il medicinale dalla luce.

Avvertenze

Se i sintomi persistono per piu’ di 5 giorni o dovessero peggiorare deve essere consultato un operatore sanitario. Gli effetti indesiderati

possono essere minimizzati riducendo la durata del trattamento. In pazienti che usano ibuprofene e che soffrono o hanno sofferto di asma bronchiale o allergie puo’ manifestarsi broncospasmo. Il trattamento deve

essere immediatamente interrotto se dovesse svilupparsi un’eruzione cutanea dopo applicazione del cerotto medicato. I pazienti devono essere avvisati di non esporre l’area trattata a forti fonti di luce naturale e/o artificiale (ad es. lampade abbronzanti) durante il trattamento

e per un giorno dopo aver rimosso il cerotto medicato, al fine di ridurre rischio di fotosensibilita’. Sebbene la disponibilita’ a livello sistemico dell’ibuprofene applicato localmente sia significativamente inferiore rispetto alle forme di dosaggio per via orale, in casi rari possono verificarsi complicazioni. Per questa ragione, i pazienti con compromessa funzionalita’ renale, cardiaca o epatica; con ulcera peptica in fase attiva o una storia di ulcera peptica, con infiammazione

intestinale o diatesi emorragica devono consultare un medico prima di

usare questo medicinale. I farmaci antinfiammatori non steroidei devono essere usati con cautela nei pazienti anziani, dal momento che hanno una maggiore probabilita’ di manifestare effetti indesiderati.

Interazioni

I farmaci antinfiammatori non steroidei possono interagire con gli antipertensivi e possono aumentare gli effetti degli anticoagulanti. Tuttavia, se il cerotto medicato e’ usato correttamente, l’assorbimento sistemico e’ basso, pertanto e’ quindi improbabile che si verifichino le

interazioni riportate in associazione all’ibuprofene assunto per via orale. L’uso concomitante di acido acetilsalicilico o altri FANS puo’ comportare un aumento dell’incidenza delle reazioni avverse.

Gravidanza e allattamento

Gravidanza: la concentrazione sistemica di ibuprofene e’ piu’ bassa in

seguito a somministrazione topica, confrontata con le formulazioni orali. Facendo riferimento all’esperienza di trattamento con FANS per somministrazione sistemica, si raccomanda quanto segue: l’inibizione della sintesi di prostaglandine puo’ avere un effetto negativo sulla gravidanza e/o sullo sviluppo embrio/fetale. Risultati di studi epidemiologici suggeriscono un aumentato rischio di aborto e di malformazione cardiaca e di gastroschisi dopo l’uso di un inibitore della sintesi delle prostaglandine nelle prime fasi della gravidanza. Si ritiene che ilrischio aumenti con la dose e la durata della terapia. Negli animali,si e’ riscontrato che la somministrazione di inibitori della sintesi di prostaglandine provoca un aumento della perdita pre e post-impiantoe di mortalita’ embrio-fetale. Inoltre, e’ stato riportato un aumento

di incidenza di varie malformazioni, inclusa quella cardiovascolare, in animali a cui erano stati somministrati inibitori di sintesi delle prostaglandine durante il periodo organogenetico. Durante il primo e ilsecondo trimestre di gravidanza, questo farmaco non deve essere somministrato se non strettamente necessario. Se questo medicinale e’ usatodurante il primo e secondo trimestre di gravidanza, la dose deve essere mantenuta piu’ bassa possibile e la durata del trattamento deve essere piu’ breve possibile. Durante il terzo trimestre di gravidanza,tutti gli inibitori della sintesi di prostaglandine possono esporre il feto a: tossicita’ cardiopolmonare (con chiusura prematura del dotto arterioso e ipertensione polmonare); disfunzione renale, che puo’ progredire in insufficienza renale con oligoidramnios; e possono esporre il feto: tossicita’ cardiopolmonare (con chiusura prematura del dottoarterioso e ipertensione polmonare); disfunzione renale, che puo’ progredire in insufficienza renale con oligoidramnios; e possono esporrela madre e il neonato, alla fine della gravidanza, a: possibile prolungamento del tempo di sanguinamento, ed effetto antiaggregante che puo’verificarsi anche a dosi molto basse; inibizione delle contrazioni uterine con conseguente ritardo o prolungamento del travaglio. Conseguentemente,l’ibuprofene e’ controindicato durante il terzo trimestre digravidanza. Allattamento: in seguito all’applicazione sistemica, solopiccole quantita’ di ibuprofene e dei suoi metaboliti passano nel latte materno. Poiche’ finora non si conoscono effetti nocivi sui neonati,di solito non e’ necessario interrompere l’allattamento al senodurante il trattamento a breve termine, con questo cerotto medicato, alla dose raccomandata. Tuttavia, come misura precauzionale, questo cerottomedicato non deve essere applicato direttamente sul seno di donne chestanno allattando con latte materno.

Confezione da 4 cerotti medicati200mg Ibuprofene