Neoborocillina Vitamina C 1,2 mg + 70 mg 20 Pastiglie Senza Zucchero

DENOMINAZIONE:
NEO BOROCILLINA “1,2 MG + 70 MG PASTIGLIE CON VITAMINA C SENZA ZUCCHER O”

CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:
Antisettici del cavo orofaringeo.

PRINCIPI ATTIVI:
Una pastiglia contiene i principi attivi: 2,4 Diclorobenzil alcool 1,2 mg; acido ascorbico 70 mg.
Eccipienti con effetti noti: aspartame 3 m g.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere 6.1.

ECCIPIENTI:
Mannitolo, polivinilpirrolidone K 30, copolyvidone, aroma arancia, gli ceril beenato, aspartame.

INDICAZIONI:
Antisettico del cavo orofaringeo.

CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR:
Ipersensibilita’ ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipient i; per la presenza di aspartame, il prodotto e’ controindicato in caso di fenilchetonuria.

POSOLOGIA:
Sciogliere lentamente in bocca una pastiglia ogni 2-3 ore, fino ad un massimo giornaliero di 8 pastiglie.
Non superare le dosi consigliate.

CONSERVAZIONE:
Conservare a temperatura non superiore a 30 gradi C.

AVVERTENZE:
Le pastiglie di Neo Borocillina senza zucchero contengono vitamina C, pertanto devono essere usate con cautela da soggetti che soffrono, o a bbiano sofferto in passato, di nefrolitiasi (calcolosi renale) e da qu elli affetti da Deficit di G6PD (Glucosio-6-fostato deidrogenasi), emo cromatosi, talassemia o anemia sideroblastica.
Aspartame: questo medic inale contiene 3 mg di aspartame per pastiglia.
Aspartame e’ una fonte di fenilalanina.
Puo’ esserle dannoso se e’ affetto da fenilchetonuri a, una rara malattia genetica che causa l’accumulo di fenilalanina per che’ il corpo non riesce a smaltirla correttamente.
Non sono disponibi li studi ne’ non-clinici ne’ clinici sull’uso di aspartame nei bambini al di sotto delle 12 settimane di eta’.
Il prodotto non contiene sacc arosio, puo’ quindi essere assunto da chi deve evitare la somministraz ione di tale zucchero.
L’impiego, specie se prolungato, dei prodotti p er uso topico orale puo’ dare origine a fenomeni di sensibilizzazione.
In tal caso e’ necessario interrompere il trattamento e consultare il medico ai fini della istituzione di eventuale idonea terapia.
Dopo br eve periodo di trattamento senza risultati apprezzabili, consultare il medico.
Tenere fuori dalla portata e dalla vista dei bambini.

INTERAZIONI:
Evitare l’uso contemporaneo di altri antisettici.

EFFETTI INDESIDERATI:
Sono stati segnalati molto raramente: reazioni di ipersensibilita’, se nsazione di giramento di testa, insufficienza respiratoria, edema dell a glottide, vomito, malessere, sudorazione, edema delle braccia, edema periorale, edema delle palpebre, edema del volto, orticaria, anemia e molitica, ittero.
Segnalazione delle reazioni avverse sospette.
La seg nalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’aut orizzazione del medicinale e’ importante, in quanto permette un monito raggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale.
Agli op eratori sanitari e’ richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo ht tps://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse.

GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:
Non vi sono dati adeguati riguardanti l’uso di 2,4-diclorobenzil alcoo l e acido ascorbico in donne in gravidanza.
Nelle donne in stato di gr avidanza e durante l’allattamento, il prodotto va somministrato in cas o di effettiva necessita’ e sotto il diretto controllo del medico.