Daflon 30 Compresse Rivestite 1000mg

DENOMINAZIONE:

DAFLON 1000 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM

CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:

Vasoprotettore e bioflavonoidi.

PRINCIPI ATTIVI:

Ogni compressa rivestita con film contiene 1000 mg di frazione flavono ica purificata micronizzata costituita da 900 mg di diosmina e 100 mg di flavonoidi espressi in esperidina.
Per l’elenco completo degli ecci pienti, vedere paragrafo 6.1.

ECCIPIENTI:

Nucleo della compressa: sodio amido glicolato tipo A, cellulosa microc ristallina, gelatina, magnesio stearato, talco, acqua purificata.
Rive stimento della compressa: glicerina, magnesio stearato, macrogol 6000, ipromellosa, sodio laurilsolfato, titanio diossido (E171), ossido di ferro giallo (E172), ossido di ferro rosso (E 172).

INDICAZIONI:

Sintomi attribuibili a insufficienza venosa.
stati di fragilita’ capil lare.
trattamento sintomatico della crisi emorroidaria acuta.

CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR:

Ipersensibilita’ al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti elencati al paragrafo 6.1.

POSOLOGIA:

Posologia.
Insufficienza venosa (anche del plesso emorroidario) e frag ilita’ capillare: la dose raccomandata e’ 1000 mg al giorno (1 compres sa).
Non superare la dose massima giornaliera.
Crisi emorroidaria acut a: la dose giornaliera raccomandata e’ 3000 mg (3 compresse) durante i primi 4 giorni di trattamento.
nei 3 giorni successivi la dose giorna liera e’ di 2000 mg (2 compresse).
Non superare la dose massima giorna liera.
Durata del trattamento.
Insufficienza venosa: la durata del tra ttamento puo’ variare da 2 a 4 mesi, fino a 12 mesi.
Crisi Emorroidari a acuta: il trattamento non deve essere protratto oltre 7 giorni.
In m ancanza di una risposta terapeutica, rivalutare la situazione.
Modo di somministrazione: assumere le compresse ai pasti principali.
Per uso orale.

CONSERVAZIONE:

Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare per la co nservazione.

AVVERTENZE:

L’uso di questo medicinale per il trattamento sintomatico della crisi emorroidaria acuta non sostituisce altri trattamenti specifici delle c ondizioni patologiche del retto.
Se i sintomi non si risolvono a segui to di un trattamento a breve termine, si raccomanda un esame proctolog ico e il trattamento deve essere rivalutato.
Livello di sodio: Daflon contiene meno di 1 mmol (23 mg) di sodio per compressa, cioe’ e’ essen zialmente ‘senza sodio’.

INTERAZIONI:

Non sono stati effettuati studi di interazione.
Finora non e’ stata se gnalata alcuna interazione farmacologica clinicamente rilevante dall’e sperienza post marketing sul prodotto.

EFFETTI INDESIDERATI:

Riassunto del profilo di sicurezza: gli effetti collaterali riportati con Daflon negli studi clinici sono di lieve intensita’.
Consistono pr incipalmente in eventi gastrointestinali (diarrea, dispepsia, nausea, vomito).
Elenco delle reazioni avverse: i seguenti effetti o reazioni avverse sono stati riportati e sono stati classificati secondo la segu ente frequenza: molto comune (>=1/10), comune (>=1/100, =1/1.000, =1/10.000, <1/1.000), molto raro (<1/ 10.000), non nota (la frequenza non puo' essere definita sulla base de i dati disponibili).
Patologie del sistema nervoso.
Raro: vertigini, c efalea, malessere.
Patologie gastrointestinali.
Comune: diarrea, dispe psia, nausea, vomito.
non comune: colite.
non nota*: dolore addominale .
Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo.
Raro: rash, prurito , orticaria.
non nota*: edema al volto, alle labbra, alla palpebra.
ed ema di Quincke.
Patologie del sistema emolinfopoietico.
Non nota: trom bocitopenia.
*Esperienza post-marketing.
Segnalazione delle reazioni a vverse sospette.
La segnalazione delle reazioni avverse sospette che s i verificano dopo l’autorizzazione del medicinale e’ importante, in qu anto permette un monitoraggio continuo del rapporto rischio/beneficio del medicinale.
Agli operatori sanitari e’ richiesto di segnalare qual siasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnal azione all’indirizzo https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reaz ioni-avverse.

GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:

Gravidanza: i dati relativi all’uso di frazione flavonoica purificata micronizzata in donne in gravidanza non esistono o sono in numero limi tato.
Gli studi sugli animali non indicano tossicita’ riproduttiva (ve dere paragrafo 5.3).
A scopo precauzionale, e’ preferibile evitare l’u so di Daflon durante la gravidanza.
Allattamento: non e’ noto se il pr incipio attivo/metaboliti siano escreti nel latte materno.
Il rischio per i neonati/lattanti non puo’ essere escluso.
Deve essere presa la d ecisione se interrompere l’allattamento con latte materno o interrompe re la terapia/astenersi dalla terapia con Daflon tenendo in consideraz ione il beneficio dell’allattamento con latte materno per il bambino e il beneficio della terapia per la donna.
Fertilita’: studi di tossici ta’ riproduttiva non hanno mostrato effetti sulla fertilita’ nei ratti ne’ maschi ne’ femmine (vedere paragrafo 5.3).